Dětská rádia na Pigy.cz

Srdce dětem: Maxík a Eliška

  • Autor:
Tipy, nápady, soutěže a recepty pro chytré děti
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

Dvě nemocné děti, dvě rodiny s příběhem. Pomoci můžete díky sbírce Srdce dětem!

Sdílej článek

Tipy, nápady, soutěže a recepty pro chytré děti
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

Sbírka Srdce dětem, která se pravidelně od roku 2010 koná vždy 14 dní ve všech prodejnách společnosti Lidl, pomáhá velkému počtu vážně nemocných dětí. Loni zástupkyně o.p.s. Život dětem převzaly šek na neuvěřitelných 30 000 000 korun. Za tyto peníze se podařilo neziskové organizaci pomoci 906 rodinám, za to všem dárcům patří velký dík, i těm, kteří se do projektu Srdce dětem zapojují na základě reportáží, které Život dětem každým rokem točí před sbírkou zveřejňuje především na webových stránkách. Jedná se o osm rodin a každá z nich představuje jedno vážné onemocnění.

Maxík

Maxíkovi je rok a půl a brzy po narození rodiče zjistili, že jejich malý, krásný chlapeček trpí spinální muskulární atrofií, jde o velmi vážné vzácné genetické onemocnění, při kterém dítěti postupně ochabují veškeré svaly, nakonec i plíce a srdce… Je to krutá nemoc, která rodiče o dítě nakonec připraví. V posledních dvou letech zdravotní pojišťovny hradí nemocným dětem velmi drahý lék Spinrazu, který dokáže oslabování svalů pozastavit. To je pro rodiče malého Maxíka velkou nadějí. Chlapeček skutečně dělá velké pokroky a jeho maminka pevně věří, že jednou uvidí, jak udělá první krůček. Prozatím se musí spokojit s tím, že zvedá nožičky a hraje si s ručičkama. Rodiče musejí žít z jednoho platu a bude to tak velmi dlouho, protože maminka se o syna bude muset starat nepřetržitě stále. Už nyní potřebuje pro něho hodně pomůcek, speciální kočárek, zádržný systém taky časté rehabilitace, které Maxíkovy svaly posílí.  Bude to dlouhá cesta, na které rodičům můžeme pomoci my. Starost o syna budou oba mladí rodiče prožívat po celý život.

Eliška

Stejně jako maminka tříleté Elišky, která se narodila s další krutou nemocí, které se laicky říká nemoc motýlích křídel, a to proto, že její kůže je křehká jako křídla motýla. Její mamince bylo pouhých devatenáct let, když se jí holčička narodila. A ihned po narození lékaři dostali podezření na toto vzácné onemocnění, protože při doteku se jí sedřela na nožičce kůže. Maminka se musela s touto velmi těžkou nemocí nejen vyrovnat, ale taky se naučila holčičku denně ošetřovat, což není ani trochu snadné. Tatínek Elišky tolik starostí nezvládl a od rodiny odešel. A tak maminka zůstala na všechno sama. Až později se na obě, dceru i maminku, usmálo štěstí v podobě milujícího manžela. Ale i tak nezvládají financovat všechno, co malá Eliška potřebuje, mnoho dezinfekcí, ošetřujícího materiálu a taky aspoň jednou ročně pobyt u moře, které dokáže Eliščiny rány krásně vyčistit. Proto i tato rodina potřebuje naši pomoc.

Pokud můžete, zašlete dárcovskou SMS ve tvaru DMS ZIVOTDETEM60 na číslo 87777. Nebo jakýkoliv příspěvek na číslo 83297339/0800, VS 1234.

Za všechny nemocné děti Vám děkuje o.p.s. Život dětem.

Fotogalerie

Napište nám

Máte zajímavý recept? Tip na akci? Náměty, které by Pigymámu zajímaly? Napište nám je! A můžete se stát redaktorkou Pigymámy!

Sdílej článek

Povězte nám svůj názor